| stoet.nl | Stichting Opsporing Erfelijke Tumoren (StOET) | In 1985 werd de registratie opgezet om de medische zorg voor patiënten met een verhoogd risico op erfelijke kanker te verbeteren. De registratie verzamelt en analyseert gegevens over kanker in families, inclusief familiestambomen, soorten kanker en leeftijden van diagnose. Door de registratie en de verzamelde gegevens kan de effectiviteit van vroegtijdige opsporing van kanker beoordeeld worden en is er een vermindering van sterfte door kanker waargenomen. | Preventie → Kankerpreventie 11 | kanker 628 gegevens 795 registratie 1220 risico 2787 familie 3970 | |
| levenmetbrca.nl | Deirdre | De website legt uit dat BRCA1 en BRCA2 genmutaties de kans op bepaalde kankersoorten verhogen, waarbij ongeveer 5-10% van de borst- en eierstokkanker erfelijk is. De website beschrijft Deirdre's persoonlijke traject, beginnend met haar achtergrond als alleenstaande moeder en ondernemer, en de eerste afspraken die ze heeft gemaakt. De website is opgezet om persoonlijke ervaringen te documenteren en terug te lezen, wat Deirdre heeft opgemerkt omdat ze weinig aantekeningen van haar eerdere maagverkleining heeft bijgehouden. | Kanker → Borstkanker 90 | erfelijkheid 12 documentatie 431 kanker 628 traject 3049 ervaring 5261 | |
| dobermannvereniging.nl | D.V.I.N. | De website biedt nieuws en informatie over het ras, waaronder het karakter van de Dobermann, mogelijkheden om pups te kopen, en informatie over fokkers. Er is een sectie gewijd aan gezondheidsproblemen die bij het ras voorkomen, zoals Dilaterende Cardiomyopathie (DCM), Von Willebrand Disease, Heupdysplasie (HD) en Hepatitis/ Koperstapeling, met informatie over screening en tests. De site biedt ook informatie over africhting, opleidingen (VZH/BH, IPO/IGP, SPH, UV) en showactiviteiten, met uitslagen en prijzen. | Honden → Rasverenigingen 101 | africhting 33 rasstandaard 54 fokker 281 pup 438 gezondheid 6343 | |
| ddrmd.nl | DDRMD | De DDRMD is een samenwerkingsproject van alle klinische stofwisselingscentra in Nederland, gestart in 2001. De database maakt voornamelijk gebruik van gegevens van patiënten met een bevestigde diagnose van erfelijke stofwisselingsziekten, naast gegevens van pasgeborenen die via een afwijkend nieuwgeborenenonderzoek zijn geïdentificeerd, die worden verwerkt door het NEORAH-systeem. De website biedt gedownloade bestanden met lijsten van stofwisselingsziekten en incidentiegegevens, en biedt informatie over deelnemende stofwisselingscentra. | Informatica → Databases 364 | gegevens 795 database 1081 registratie 1220 | |
| nipponinu.nl | NIPPON INU | De website biedt informatie over de verschillende rassen die onder de vereniging vallen, zoals Akita, American Akita, Shiba, Shikoku, Kai, Kishu en Hokkaido, inclusief informatie over gezondheid en fokken. Gebruikers kunnen informatie vinden over pups, clubfokkers, evenementen zoals tentoonstellingsuitslagen en clubmatches, en mogelijkheden tot herplaatsing van honden. De website bevat ook reglementen van de vereniging, nieuws, en informatie over lidmaatschap, inclusief voordelen zoals een clubmagazine en kortingen op activiteiten. | Honden → Ras 1227 | fokker 281 pup 438 ras 464 lidmaatschap 9349 evenement 42771 | |
| keuzehulp-dna-onderzoek.nl | Nationale Centrale Voor Genetisch Onderzoek | De website geeft informatie over de mogelijkheid om een erfelijke aandoening te identificeren via DNA-onderzoek, vooral wanneer er een verhoogde kans bestaat vanwege familiegeschiedenis. De keuzehulp helpt bezoekers om hun overwegingen en redenen voor of tegen DNA-onderzoek te structureren, en biedt een formulier voor verdere bespreking met een klinisch geneticus. Specifieke keuzehulp-onderdelen zijn beschikbaar voor erfelijke hartziekten (Lynch syndroom) en helpen gebruikers bij het evalueren van de potentiële voordelen van medische controles na een DNA-onderzoek. | | dna-onderzoek 14 keuzehulp 162 | |
| pkuvereniging.nl | De Nederlandese PKU Vereniging | De website bevat informatie over PKU, inclusief wat het is, de behandeling, de toekomst van de ziekte en voorlichtingsmateriaal. Er is informatie beschikbaar over voedingsadviezen, recepten, evenementen (zoals webinars en de landelijke PKU dag), en een lidmaatschap. De website biedt toegang tot een app ('Eiwitkenner') die helpt bij het bijhouden van het dieet en de bloedwaarden. | Ziekten & Aandoeningen → Aandoeningen 273 | app 4546 recept 5647 evenement 42771 | |
| amyandfriends.nl | Stichting Amy and Friends | De stichting zet zich in voor medische, emotionele en praktische ondersteuning van deze kinderen en hun families. Daarnaast is de stichting gericht op het werven van aandacht en bekendheid voor deze zeldzame aandoeningen. De website bevat nieuws en evenementen, evenals informatie over donaties en het laatste nieuws. | | familie 3970 donatie 4365 ondersteuning 7747 nieuws 14930 | |
| stichting12q.nl | Stichting 12q | De stichting richt zich op onderzoek naar de gevolgen en mogelijke oorzaken van afwijkingen op chromosoom 12, met als doel een beter behandelplan te ontwikkelen. In 2015 werd Stichting 12q opgericht, mede mogelijk gemaakt door onderzoek van het Erasmus MC en de steun van sponsoren en donateurs. De stichting ontvangt donaties en sponsors en geeft financiële verantwoording, waarbij ze tot nu toe € 280.000 hebben opgehaald en 625 donaties hebben ontvangen. | Gemeenschap & Verenigingen → Nationale Organisaties 172 | sponsoring 2311 donatie 4365 onderzoek 9648 behandeling 21069 | |
| tvnp.nl | Tijdschrift voor Neuropsychologie | Het zomernummer bevat drie artikelen en bijdragen voor symposia van de NVN Voorjaarsconferentie 2025, onder andere over cognitieve en emotionele ontwikkelingen bij jonge kinderen met chromosoomvariaties, en over cognitieve klachten na zwangerschapsproblemen. Er is een oproep aan onderzoekers om artikelen in te dienen die relevant zijn voor vakgenoten in Nederland en Vlaanderen, waaronder Nederlandse vertalingen van internationale publicaties. Het tijdschrift biedt een platform voor casuïstiek, instrumentarium, klassiekers, boekbesprekingen en auteursinformatie. | Neurologie → Neuropsychologie 72 | syndroom 20 neuropsychologie 27 casus 89 artikel 6564 onderzoek 9648 | |
| keuzehulp-kinderwens-erfelijkeziekte.nl | keuzehulp-kinderwens-erfelijkeziekte.nl | De website bespreekt de mogelijkheden om een kind te krijgen, rekening houdend met erfelijke aandoeningen. Er worden verschillende opties besproken, zoals natuurlijke zwangerschap, PGT (embryoselectie), DNA-onderzoek, donorzaad/donoreicellen, adoptie, pleegouderschap en beslissingen om geen kinderen te krijgen. Een keuzehulp helpt gebruikers om hun voorkeuren te bepalen en deze te documenteren voor discussie met een arts of hulpverlener. | Zwangerschap & Geboorte → Reproductie 126 | kinderwens 227 | |
| erfelijkemaagkanker.nl | erfelijkemaagkanker.nl | De website bespreekt de mogelijkheid dat erfelijke factoren een rol spelen bij het ontstaan van maagkanker, met name het diffuus-type en lobulair-type. DNA-onderzoek wordt genoemd als een methode om een erfelijk risico op maagkanker te bepalen, specifiek door mutaties in genen zoals CDH1 en CTNNA1. De website geeft aan dat dragers van bepaalde mutaties, zoals bij vrouwen met CDH1, een verhoogd risico op borstkanker kunnen hebben en over mogelijke chirurgische preventie overwegen. | | erfelijkheid 12 dna-onderzoek 14 mutatie 51 borstkanker 70 preventie 1766 | |
| turnercontact.nl | Turner Contact Nederland | De website presenteert verschillende activiteiten, zoals een Vrouwendag, een JV Weekend en een Junioren meidendag, evenals een activiteitenkalender voor 2025. Er is een sectie gewijd aan informatie over het Syndroom van Turner, inclusief behandelingen, diagnose, en de impact van het syndroom op verschillende levensfasen, zoals de jeugd, puberteit en volwassenheid. De website biedt verschillende diensten, zoals clientondersteuning, ervaringcoaches, en een mogelijkheid om te doneren en vrijwilligers te worden. | | vrijwilliger 7567 behandeling 21069 | |
| noonansyndroom.nl | Stichting Noonan Syndroom | De stichting vertegenwoordigt de belangen van personen met het Noonan, CFC of Costello syndroom en biedt begrijpelijke informatie. Er worden expertisecentra benoemd voor deze syndromen: het Radboudumc voor Noonan, ENCORE (Erasmus MC-Sophia Kinderziekenhuis) voor CFC en Costello, en het Vincent van Gogh Topklinisch Centrum voor Neuropsychiatrie voor genetische aandoeningen. Het Hubrecht Instituut voert onderzoek naar celactiviteiten bij het Noonan syndroom onder leiding van Dr. Jeroen den Hertog. | Neurologie → Zeldzame Aandoeningen 42 | expertisecentrum 28 donateur 837 onderzoek 9648 | Nijmegen → Nijmegen-Midden 205 |
| pitthopkins.nl | Stichting Pitt Hopkins Syndroom | De Stichting Pitt Hopkins Syndroom is in 2009 opgericht door ouders van kinderen met het Pitt-Hopkins syndroom, en heeft tot doel de immateriële belangen van ouders en verzorgers van kinderen met PTHS te behartigen. Het Pitt-Hopkins syndroom is een zeldzame aandoening, veroorzaakt door een deletie of variant in het TCF-4 gen, en wordt gekenmerkt door mentale retardatie, een brede mond en intermitterend hyperventileren. De stichting zet zich in voor informatie-uitwisseling, het stimuleren van onderzoek en het bekend maken van het Pitt-Hopkins syndroom om gezinnen en professionals te ondersteunen in hun zoektocht om de aandoening te begrijpen en te behandelen. | Onderzoek → Medisch Onderzoek 227 | syndroom 20 ouders 3760 stichting 6483 onderzoek 9648 | |
| uniek-erfelijk.nl | Erfocentrum | De site richt zich primair op ouders met een kind met een dergelijke afwijking, met informatie over de aandoening, verwachtingen en ervaringen van andere ouders. Ook is er informatie beschikbaar voor het publiek dat meer wil weten over de aandoening en folders. Artsen kunnen hier terecht voor informatie over de begeleiding en behandeling van kinderen met zeldzame chromosoomafwijkingen. | | folder 375 ouders 3760 begeleiding 10556 | |
| ectodermaledysplasienederland.nl | Ectodermale Dysplasie | Ectodermale dysplasie omvat verschillende soorten aandoeningen, elk veroorzaakt door specifieke genetische mutaties. Er is geen specifieke behandeling voor ectodermale dysplasie, maar symptomen kunnen worden behandeld om de kwaliteit van leven te verbeteren. De website beschrijft verschillende varianten van ectodermale dysplasie en biedt suggesties voor het aanpakken van specifieke symptomen, zoals het gebruik van pruiken, kunstgebitten en kunsttranen. | Dermatologie → Huidziekten 61 | gen 35 variant 112 symptomen 380 huid 2487 | |
| ptenbelgienederland.nl | Stichting PTEN België/Nederland | De stichting organiseert informatieve evenementen om patiënten, familie en professionals van PHTS te verbinden en te ondersteunen. De website biedt informatie over verschillende aspecten van PHTS, zoals de oorzaak, symptomen, diagnose, behandeling en preventie. Daarnaast bevat de website informatie over ervaringen van patiënten en families, evenementenkalender en diverse ondersteuningsbronnen zoals Facebook-groepen en netwerken. | | behandeling 21069 evenement 42771 | |
| alpha-1nederland.nl | Stichting Alpha-1 Nederland | De stichting is opgericht op 4 april 2016 en heeft als doel om Alpha-1 beter bekend te maken en de belangen van Nederlandse patiënten te behartigen. De website bevat uitgebreide informatie over Alpha-1 Antitrypsine Deficiëntie, inclusief risicofactoren, diagnoses, behandelingen en gerelateerde ziektes. De site biedt ook testimonials van zorgverleners en politici, zoals Prof. Dr. Rainer Wiewrodt en Europarlementariër Wim van de Camp, die hun steun betuigen aan patiënten met Alpha-1. | Ziektebestrijding → Zeldzame Ziekten 117 | ziekten 81 zorgverlener 901 patiënt 3772 stichting 6483 | |
| kansvoorpkankinderen.nl | Maak Je Sterk | PKAN is een genetische, progressieve ziekte die vaak leidt tot vroegtijdige overlijden, waarbij ijzer zich ophoopt in de hersenen. De ziekte heeft een enorme impact op de getroffen kinderen en hun families. De stichting Maak Je Sterk werkt samen met onderzoekers en biedt steun aan families die worstelen met de gevolgen van PKAN. Een recent voorbeeld is het privé-concert van Guus Meeuwis voor PKAN-held Kevin. Via de website wordt een film getoond die het leven van Joris, een kind met PKAN, en de inspanningen van de stichting illustreert, en een mini-docu over de ervaringen van de ouders van Seppe wordt gedeeld. | Zorg → Ziektebestrijding 196 | film 3224 stichting 6483 onderzoek 9648 | |
| williams-syndroom.nl | Nederlandse Vereniging Williams Beuren Syndroom | De website bevat algemene informatie over het Williams Beuren Syndroom, inclusief kenmerken, medische informatie, tips en veelgestelde vragen. Er is een kennisplatform met artikelen, nieuws en activiteiten voor leden. De website biedt informatie en ondersteuning voor verschillende leeftijdsgroepen (baby, peuter, schoolkind, tiener) en voor familieleden (broer/zus, grootouders) en professionals. | Organisaties → Patiëntenorganisaties 260 | picknick 76 challenge 183 lid 10563 nieuws 14930 | Gooise Meren → Naarden 1154 |
| stichtinglepelaar.nl | Stichting Lepelaar | De stichting richt zich op het verkrijgen van een beter begrip van PKAN door samen te werken met onderzoeksinstituten en gespecialiseerde bedrijven. Hun doel is om een hoogwaardige oplossing voor PKAN-patiënten te ontwikkelen en aan te bieden, op een tijdige en kosteneffectieve manier. De postadres van Stichting Lepelaar is Damsterkade 8/15, 9711 SE Groningen, Nederland, en ze zijn geregistreerd met RSIN 8573.29.807 en Kamer van Koophandel 68167660. | Sociale Organisaties → Fondsenwerving 777 | donatie 4365 | Nederland → Groningen 23734 |
| keuzehulp-dna-onderzoek-lynch.nl | Nationale Wetenschaps- en Technologiefonds (NWO) | De website biedt een brochure over Lynch syndroom en de mogelijkheid voor een DNA-onderzoek. Een keuzehulp helpt bezoekers om hun gedachten en voorkeuren over een DNA-onderzoek te ordenen door middel van een reeks vragen. De website deelt ervaringen van mensen met Lynch syndroom in de familie, zodat bezoekers een beter beeld krijgen van de impact van de aandoening. | Medische Zorg → Hartziekten 40 | dna-onderzoek 14 keuzehulp 162 ervaring 5261 verzekering 5695 | |
| keuzehulp-cardiologisch-onderzoek.nl | keuzehulp-cardiologisch-onderzoek.nl | De website behandelt de mogelijkheid van erfelijkheidsrisico's van hartziekten, waarbij zowel genetische als niet-genetische oorzaken worden besproken. Een keuzehulp helpt bezoekers om te beslissen of genetisch onderzoek (DNA-onderzoek) of een hartonderzoek passend is, op basis van hun specifieke situatie. De website bevat persoonlijke verhalen van mensen die voor een vergelijkbare beslissing stonden en biedt extra informatie via externe links naar websites over hart-erfelijkheid. | Medische Zorg → Hartziekten 40 | dna-onderzoek 14 keuzehulp 162 familie 3970 | |
| onderzoekhuidziekten.nl | Fonds Onderzoek Huidziekten | De website geeft informatie over de huid als het grootste orgaan van het menselijk lichaam en de kwetsbaarheid daarvan. Het fonds richt zich specifiek op onderzoek naar zieke huid en biedt mogelijkheden tot donatie en partnerschap. De website biedt contactgegevens en nodigt bedrijven en particulieren uit om het fonds te steunen. | Dermatologie & Huid → Dermatologie 1754 | huid 2487 donatie 4365 stichting 6483 onderzoek 9648 samenwerking 16762 | |
| helpsuzanneechtleven.nl | Stichting Help Suzanne Echt Leven | Suzanne van Schendel heeft de genetische aandoening Ehlers-Danlos Syndroom en heeft een ernstige instabiliteit in haar wervelkolom, waardoor ze gemiddeld 23,5 uur per dag in bed ligt. Om haar wervelkolom te stabiliseren en haar leven te verbeteren, is een operatie in Spanje nodig, waarbij een team van gespecialiseerde artsen een fusie uitvoeren. Dit is noodzakelijk omdat Nederland de expertise nog niet heeft om deze operaties uit te voeren, en de kosten niet vergoed worden. De stichting heeft een crowdfunding gestart om de kosten van de operatie te dekken, en donees kunnen doneren via GoFundMe of rechtstreeks overmaken naar de bankrekening van de stichting. | | suzanne 11 wervelkolom 139 fusie 278 operatie 305 donatie 4365 | |
| pku-research.nl | Stichting PKU Research | PKU is een erfelijke aandoening die veroorzaakt wordt door een defect gen en komt voor bij ongeveer één op de 18.000 baby's in Nederland. De Stichting PKU Research richt zich op het onderzoek naar PKU, aangezien zeldzame aandoeningen minder aandacht en financiering krijgen dan meer bekende ziekten. Actie Leeuwerik Plaat b.v. heeft een bedrag van 10.600 euro opgehaald voor onderzoek naar PKU, door een actie met medewerkers en door het bedrijf zelf de kosten van een crowdfundingsplatform te dragen. | Aandoeningen → Neurologische Aandoeningen 111 | actie 1275 onderzoek 9648 | |
| silverrussellsyndroom.nl | silver russell syndroom | Chantal beschrijft hoe ze pas sinds 2012 weet dat ze het silver russell syndroom heeft, en dat haar dossiers en diagnoses in het verleden werden verzwegen. De website bevat verschillende secties, waaronder een dagboek met data van 2025 tot 2023, tips en tricks, en links naar haar YouTube kanaal. De site biedt ook informatie over de variatie in RSS-gevallen, de genetische oorzaken (met specifieke vermelding van het 11e chromosoom) en een overzicht van de symptomen die ze ervaart, zoals chronische pijn en spiertrillingen. | | genetica 102 dagboek 270 revalidatie 1460 pijn 1844 tips 2729 | |
| jonacommunicatie.nl | Jona zinvolle communicatie | De website legt de nadruk op het verbinden van mensen en verhalen door middel van marketing en communicatie. Jona zinvolle communicatie biedt advies en ondersteuning, waaronder strategische begeleiding, het opstellen van ondernemingsplannen en het ontwikkelen van waardeproposities. De website biedt technische ondersteuning om te voorkomen dat communicatie te technisch wordt voor kleine ondernemers en stichtingen. | Sociale Organisaties → Fondsenwerving 777 | donateur 837 onderneming 3063 ondersteuning 7747 strategie 8787 communicatie 10060 | |
| sanus-canibus.nl | Stichting Promovere Sanus Canibus (SPSC) | De stichting is opgericht om gezonde honden te bevorderen en heeft de rechtsvorm van een stichting aangenomen, waardoor het bestuur direct kan handelen zonder ledenvergadering. SPSC biedt diensten aan voor fokkers, dekreu-eigenaren en belangstellenden, waaronder kenneling, nestcontrole en uitcrossprogramma's. De stichting organiseert evenementen zoals de SPSC DAG, waar keurrapporten, workshops en lezingen worden aangeboden, en houdt donateurs en fokkers op de hoogte via haar Facebook pagina en nieuwsbrieven. | Honden → Fokken 244 | fokker 281 donateur 837 hond 5484 gezondheid 6343 stichting 6483 evenement 42771 | |
| stichtingklimaatwerk.nl | Stichting KliMaatwerk | Stichting KliMaatwerk is opgericht door Suzanne de Weerd (18 jaar, studente Social Work) en Yvonne de Weerd (52 jaar, werkzaam in twee bedrijven). Yvonne de Weerd is beschreven als de 'spin in het web' voor haar twee bedrijven, Koude- & Warmtetechniek Noord-Nederland en Normakk. De website bevat informatie over partners, projecten en een blog. | | yvonne 10 suzanne 11 wordpress 3556 stichting 6483 project 47141 | |
| mijnkindheefteensyndroom.nl | Mijn kind heeft een syndroom | De website is bedoeld voor ouders van kinderen met een (zeldzaam) syndroom, en biedt ondersteuning bij de vele uitdagingen die gepaard gaan met de zorg voor zo'n kind. Een belangrijk onderdeel van de website is het delen van ervaringsverhalen, zoals het verhaal van de auteur over haar dochter met het Sotos syndroom. Bovendien biedt de website informatie en downloads met betrekking tot syndromen en de bijbehorende zorg. | Ouders & Kinderen → Kinderen 2538 Ouders & Kinderen → Ouders 1548 | syndroom 20 ouder 796 kind 11506 | |
| alfredtraptdoor.nl | Alfred Trapt Door voor Ruben | In 2006 begon de initiatiefnemer met het trappen tegen de Ziekte van Duchenne, en sinds dat jaar vindt jaarlijks de Duchenne Heroes monstermarathon plaats. Deze marathon, bestaande uit zeven dagen mountainbiken, is bedoeld om fondsen te werven voor de stichting Duchenne Parent Project. De initiatiefnemer initieert de sponsortocht om dit belangrijke doel te steunen en zich hierbij langdurig te engageren. | Aandoeningen → Neurologische Aandoeningen 111 | duchenne 21 stichting 6483 | |
| laatmarinaleven.nl | laatmarinaleven.nl | De website geeft updates over Marina Leven’s gezondheidssituatie en haar voortdurend terugkerende reis naar Barcelona voor medische behandelingen. Er wordt informatie verstrekt over de aandoeningen waar Marina mee te kampen heeft, zoals de CCI/AAI en de symptomen die haar mobiliteit beperken. De website beschrijft de inspanningen om de kosten van de medische behandelingen te dekken, waaronder het proberen van een medische vlucht en het omzeilen van de afwijzing van de zorgverzekering. | Sociale Thema’s → Persoonlijke Situatie 22 | marina 13 barcelona 76 zorgverzekering 477 | |
| party4duchenne.nl | Party4Duchenne | De stichting is ontstaan na de diagnose van Haider Ali Raza met spierdystrofie Duchenne in 2005. De website biedt informatie over spierdystrofie Duchenne, waaronder symptomen, behandelingsmogelijkheden en lopende onderzoek. Het biedt ondersteuning, inclusief educatieve programma's, hulpverleningsprogramma's en mogelijkheden voor vrijwilligerswerk, fundraising en betrokkenheid van patiënten en de gemeenschap. | | duchenne 21 bron 426 patiënt 3772 donatie 4365 ondersteuning 7747 onderzoek 9648 | |
| friesestabijhoun.nl | friesestabijhoun.nl | De website behandelt gezondheidsproblemen die vaak voorkomen bij de Stabijhoun, zoals heupdysplasie, elleboogdysplasie, epilepsie en cerebrale dysfunctie. Er wordt uitgelegd waarom fokken met een Friese Stabij gewenst is, inclusief informatie over bekende problemen en hoe de NVSW hiermee omgaat in het fokbeleid. De site benadrukt dat het ras over het algemeen gezond is, ondanks enkele erfelijke aandoeningen, en plaatst deze context in de bredere context van de vele bekende genetische aandoeningen bij honden. | Honden → Ras 1227 | fokken 196 ras 464 fokkerij 1082 gezondheid 6343 | |
| wim-wim.nl | WimWim | WimWim is een jonge organisatie die zich uitsluitend richt op het ondersteunen van goede doelen en non-profit organisaties zonder winstoogmerk. De organisatie streeft ernaar om deze organisaties te helpen bij het vinden van leveranciers en het genereren van inkomsten, met een praktische en nuchtere aanpak. De oprichter, Wim Siemerink, is een ervaren professional met expertise in diverse marketing en sales disciplines, en staat bekend om zijn betrouwbaarheid en sociaal engagement. | Sociale Organisaties → Fondsenwerving 777 | non-profit 16 fondsenwerving 208 verkoop 4854 marketing 7011 ondersteuning 7747 | Nederland → Overijssel 39649 |